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Proyecto de Orden por la que se deroga la Orden de 24 de junio de 1987 sobre pruebas de detección anti-VIH, en materia de obtención, extracción, trasplante, injerto o implantación de órganos humanos.
Sale a consulta pública el proyecto de Orden por el que se deroga la Orden de 24 de junio de 1987, quedando el trasplante a lo dispuesto en la Ley de trasplantes y su desarrollo reglamentario y en la normativa de la UE, así como a las directrices técnicas relativas a la gestión de los riesgos y otros acuerdos que se adopten en la Comisión Permanente de Trasplantes del Consejo Interterritorial del SNS.
La propuesta tiene como objetivo principal proteger la salud humana con el trasplante de órganos seguros y de calidad, de forma equitativa para la sociedad.
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ENSAYOS CLÍNICOS | La “Guía para la realización de elementos descentralizados en ensayos clínicos” publicada por la AEMPS.
El aumento del uso de herramientas digitales y la telemedicina en el ámbito de los ensayos clínicos ha propiciado la creación de la “Guía para la realización de elementos descentralizados en ensayos clínicos” publicada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
La Guía incluye aquellos procedimientos que deben seguirse para garantizar el uso adecuado de los mecanismos de descentralización de ensayos clínicos que se realicen en España.
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Celebrada la I Jornada de Publicidad de los Medicamentos.
El Departamento de Salud de Cataluña ha celebrado la I Jornada de Publicidad de los Medicamentos, en la que se trataron asuntos como la vigilancia proactiva del Departamento de Salud respecto el contenido de la publicidad, la importancia de la autorregulación, así como los retos y oportunidades en la publicidad y promoción de medicamentos en España
También se abordaron los desafíos que plantea una falta de actualización de la normativa española reguladora de la actividad publicitaria de medicamentos, el Real Decreto 1416/1994, así como la importancia de proteger la salud pública.
La celebración de esta jornada se traduce en el inicio de un diálogo transparente entre los distintos actores que intervienen en la publicidad de medicamentos.
Proyecto de Real Decreto por el que se modifica el Real Decreto 579/2017, de 9 de junio, por el que se regulan determinados aspectos relativos a la fabricación, presentación y comercialización de los productos del tabaco y los productos relacionados.
Los cambios principales que introduce la propuesta normativa se centran en incluir el empaquetado genérico en los cigarrillos y la picadura de liar, así como restringir la presencia de aromas y sabores en los cigarrillos electrónicos, con o sin nicotina. También se incluyen dos nuevas categorías de productos en nuestro ordenamiento jurídico, las bolsas de nicotina y los productos a base de hierbas calentadas.
El objetivo de la propuesta es mejorar la información disponible para los ciudadanos sobre estos productos y protegerlos de la gama de aromas artificiales, especialmente atractivos para los jóvenes, y que tienen claras repercusiones en la salud pública.