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Publicado el Reglamento (UE) 2025/40 sobre los envases y residuos de envases
El pasado mes de enero se publicó el Reglamento (UE) 2025/40 sobre los envases y residuos de envases, que busca solucionar la generación de residuos de envases armonizando la normativa existente en los Estados miembros.
La norma tiene como objetivos principales:
- La prevención, reutilización y reducción de residuos.
- El fomento de la economía circular.
- El incremento del material reciclado en envases de plástico.
- La armonización del etiquetado.
Este Reglamento entra en vigor el próximo 11 de febrero y tendrá efectos a partir del 12 de agosto de 2026. Habrá que estar atento a la interacción entre este Reglamento y el Real Decreto 1055/2022, de 27 de diciembre, de envases y residuos de envases, actualmente aplicable en España.
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Proyecto de modificación del Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente
Abierta consulta pública para el Proyecto de modificación del Real Decreto 1345/2007, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.
Con la modificación se pretende:
- La inclusión de nuevas entidades entre las que los mayoristas o titulares puedan suministrar el identificador único desactivado, al amparo de lo previsto en el reglamento, para adaptar el suministro a las condiciones específicas de dichas entidades.
- La clarificación del funcionamiento del Nodo SNSFarma, especificando qué información ha de recibir dicho Nodo y su articulación e integración con el repositorio nacional.
El plazo para aportaciones finaliza el próximo 15 de febrero.
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La Comisión saca a consulta pública la Ley de Medicamentos Críticos
El pasado 30 de enero la Comisión Europea sacó a consulta pública el texto legislativo de la Ley de Medicamentos Críticos, que tiene como objetivo mejorar la cadena de suministro de medicamentos críticos. Esta propuesta complementará la reforma de la legislación farmacéutica de la UE.
El plazo para aportaciones finaliza el próximo 27 de febrero.