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Impacto del apagón en la industria farmacéutica
Las consecuencias del apagón total sufrido en España el pasado lunes 28 de abril han afectado a 100 de las 174 plantas de producción establecidas en el país, sin embargo, las afectaciones no comprometieron el suministro normal de medicamentos. Por otro lado, respecto al impacto que el apagón tuvo en el desarrollo de ensayos clínicos, la actividad no se vio perjudicada, así como tampoco los pacientes ni los fármacos en investigación.
Finalizado el plazo de consulta pública para enviar comentarios a la Estrategia de la UE para las ciencias de la vida
Tras haber concluido el plazo para el envío de comentarios a la Estrategia de la UE para las ciencias de la vida se han registrado un total de 795 comentarios recibidos de distintos países, que engloban participantes como ciudadanos, empresas, instituciones académicas y autoridades públicas entre otras.
Esta iniciativa de la UE se trata de una estrategia multidisciplinar para las ciencias de la vida en la UE, que tiene por objeto:
- Impulsar la competitividad y la prosperidad.
- Acelerar las transiciones ecológica y digital.
- Crear nuevos empleos.
- Reducir la dependencia de fuentes externas.
Tras una primera revisión preliminar de las aportaciones parece que las principales áreas de interés se centran en avances científicos y tecnológicos, financiación e inversiones, derechos de propiedad intelectual (PI), datos e inteligencia artificial, entre otros.
Se espera que esta estrategia se adopte en verano de 2025.
Publicada actualización normativa sobre psicotrópicos
La semana pasada se publicó en el Boletín Oficial del Estado (BOE) la Orden SND/380/2025, de 14 de abril, por la que se incluyen nuevas sustancias en el anexo 1 del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y preparados medicinales psicotrópicos, así como la fiscalización e inspección de su fabricación, distribución, prescripción y dispensación.
La norma modifica el Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, y actualiza la lista II del Anexo 1 incluyendo nuevas sustancias que deben ser sometidas a regulación. Con ello, esta actualización es imprescindible para garantizar la aplicación de medidas de control adecuadas y sanciones penales proporcionales a los riesgos que generan para la salud determinadas sustancias.