Locations
LEGISLACIÓ | Projecte de Reial Decret pel qual es regula el reglament que estableix els criteris que defineixen els processos irreversibles i d'alta complexitat de cures que conformen l'àmbit d'aplicació de la Llei 3/2024, de 30 d'octubre per millorar la qualitat de vida de persones amb Esclerosi Lateral Amiotròfica i altres malalties o processos d'alta complexitat i curs irreversible
Durant el mes d'agost i fins al 5 de setembre està obert el termini per presentar al·legacions en tràmit d'audiència i informació pública al Projecte de Reial Decret pel qual es regula el reglament que estableix els criteris que defineixen els processos irreversibles i d'alta complexitat de cures que conformen l'àmbit d'aplicació de la Llei 3/2024, de 30 d'octubre per millorar la qualitat de vida de persones amb Esclerosi Lateral Amiotròfica i altres malalties o processos d'alta complexitat i curs irreversible, publicat pel Ministeri de Sanitat el passat 31 de juliol.
El text d'aquest projecte de Reial Decret té per objecte definir els criteris generals i operatius que han de complir les malalties i processos d'alta complexitat i curs irreversible perquè siguin incloses dins de l'àmbit d'aplicació de la Llei 3/2024, de 30 d'octubre, per millorar la qualitat de vida de persones amb Esclerosi Lateral Amiotròfica i altres malalties o processos d'alta complexitat i curs irreversible. Per a això, el text fixa criteris que permetin a les administracions públiques identificar situacions de vulnerabilitat que requereixin d'una valoració ràpida per tal d'evitar generar desprotecció davant de situacions d' urgència.
Es manté el calendari de publicació del Reial Decret de Tecnologies Sanitàries
Tot i que encara no s'ha publicat el Reial Decret de Tecnologies Sanitàries, sembla que l'espera podria estar arribant a la seva fi. Des del missatge publicat en xarxes a mitjans de juliol en què la Ministra de Sanitat informava que el Ministeri estava treballant per ultimar l'esperat Reial Decret i després de les últimes declaracions del director general de Cartera i Farmàcia realitzades abans d'agost, sembla que l'objectiu del Ministeri és mantenir la publicació de la norma abans que finalitzi l'any.
Recordem que aquest Reial decret té objectiu regular les activitats d'avaluació de les tecnologies sanitàries (medicaments, productes sanitaris, proves de diagnòstic "in vitro" i altres procediments mèdics) mentre estiguin dirigides específicament a informar decisions de l'administració relatives a la incorporació, finançament, preu,reemborsament o desinversió en tecnologies sanitàries.