Dónde estamos y cómo debemos seguir avanzando en la regulación de la evaluación, financiación y precio de medicamentos

El 12 de enero de 2025 comenzó la aplicación escalonada del Reglamento (UE) 2021/2282 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de diciembre de 2021, sobre evaluación de las tecnologías sanitarias (Reglamento ETS). 

En el plano nacional, estamos a la espera de la publicación de la regulación de dos de los procedimientos más cruciales para la industria farmacéutica y de productos sanitarios: el procedimiento de evaluación y el de financiación y precio. 

En la jornada se abordarán los retos encontrados en la implantación práctica del Reglamento ETS y cómo se puede dar solución a los mismos a través de la normativa nacional; en caso de su publicación, se analizarán las normas y proyectos esperados; y las necesidades y propuestas de mejora del Ministerio de Sanidad y la industria.

Contaremos también con la intervención de Carla Bravo Gil de Antuñano, como miembro de la comisión y asociada del departamento de Life Sciences en Fieldfisher.